Tyktarmskræft

Er der en genetisk test for at påvise arvelig tyktarmskræft?

Er der en genetisk test for at påvise arvelig tyktarmskræft?

De fleste mennesker, der udvikler tyktarmskræft har ingen familiehistorie

Imidlertid mellem 5 til 10% af alle kolorektale kræftformer er forårsaget af a genetisk mutation der kan overføres fra forælder til barn.

De to hovedtyper af arvelig tyktarmskræft kaldes familiel adenomatøs polyposeog lynch syndrom, også kendt som arvelig ikke-polyposis kolorektal kræft.

Hvilke genetiske test kan identificere en øget risiko for tyktarmskræft?

I tilfælde af, at en person har en familiehistorie med tyktarmskræft, er der en række genetiske test tilgængelige for at bestemme, om de har de mest almindelige genetiske mutationer, der er forbundet med familiær adenomatøs polypose eller Lynch-syndrom.

Bortset fra disse tilstande er der i nogle familier en stærk historie med tyktarmskræft, selvom der ikke er påvist nogen kendte genetiske mutationer. Det vides ikke, om følsomheden for tyktarmskræft forekommer tilfældigt hos disse pårørende, eller om det skyldes genetiske mutationer, der endnu ikke er identificeret.

Testen for familiel adenomatøs polypose involverer undersøgelse af DNA i blodceller kaldet lymfocytter, på udkig efter mutationer i APC-genet. For Lynch-syndrom involverer genetisk testning på udkig efter mutationer i MLH1-, MSH2-, MSH6- og PMS2-generne.

Fortsæt med at læse:

  • Er tyktarmskræft arvelig?
  • Alder og tyktarmskræft
  • Risikofaktorer for tyktarmskræft


Video: Befolkningsundersøgelsen Kost, kræft og helbred (September 2021).